TEADUSPÕHISED MAAILMA TIPP-PREPARAADID

Millised positiivsed tulemused kinnitusid AstaReal® puhul?

• Laste silmade digiväsimuse uuring (2025, RDBPC): Tuvastati 20% suurem krooniliste digitaalsete silmasümptomite vähenemine võrreldes platseebogrupiga. Lisaks paranesid silma kohanemisvõime (stereovideerimine) ja pupillirefleksid.
• Lihasvalu uuring (Barker jt, 2023, RDBPC): Astaksantiini grupis oli 58% vähem lihasvalu (DOMS) 24 tundi pärast rasket treeningut ja 32% vähem 48 tundi pärast treeningut võrreldes platseeboga.
• Pulsisageduse uuring (Wika jt, 2023, RDBPC): Ülekaalulistel osalejatel alandas see treeningu ajal pulssi keskmiselt 7% ja vähendas süsivesikute oksüdatsiooni määra, mis aitab kehal koormuse ajal paremini rasvu põletada.
• Glükoosi metabolism (Urakaze jt, 2021, RCT): Tuvastati positiivne korrelatsioon adiponektiini (hormoon, mis reguleerib vere glükoosi taset) tõusu ja LDL-kolesterooli oksüdatsiooni vähenemise vahel.

Kokkuvõtteks: Kõik mainitud uuringud on tootja ja sõltumatute teadlaste poolt hinnatud edukateks (positiivseteks) uuringuteks, kuna need tõestasid aine efektiivsust oma seniste peamiste eesmärkide osas (lihasvalu vähendamine, silmade väsimuse leevendamine, pulsi optimeerimine).

1. Farmakokineetiline kliiniline inimuuring (kõrgeim biosaadavus)

• Biosaadavuse ja imenduvuse uuring: Eelretsenseeritud kliinilises uuringus tõestati BioBerb® otsest paremust tavalise berberiini ees. Vaid üks madal annus (188 mg) BioBerb®-i viis vereplasmas rekordilise 801 ng/mL üldberberiini tasemeni. Seega: BioBerb® on kuni 3 korda parema biosaadavusega kui teised berberiinid, mis võimaldab saavutada positiivse efekti palju väiksema annusega, minimeerides drastiliselt seedetrakti kõrvalmõjusid (kõhulahtisus, gaasid, krambid jt teised probleemid), mis on tavaliste berberiinide puhul tõsine minus koos väga madala biosaadavusega.

2. Ülekantavad RDBPC ja RCT metaboolse tervise uuringud

Kuna BioBerb® viib berberiini efektiivselt rakkudeni, tugineb selle funktsionaalne toimemehhanism (eelkõige ensüümi AMPK aktiveerimine) ulatuslikele berberiini kliinilistele uuringutele:

• Veresuhkru ja glükoosi kontroll (RDBPC): Berberiini RDBPC uuringud prediabeediga patsientidel ( HIMABERB ja sarnased kliinilised testingud) näitasid, et 12-nädalane tarbimine alandab märkimisväärselt tühja kõhu veresuhkrut, parandab insuliini­tundlikkust ja vähendab glükeeritud hemoglobiini taset keskmiselt 0,6% võrra. BioBerb® saavutab selle efekti ilma vajaduseta võtta 1500 mg, nagu seda on vajalik teha teiste berberiinide puhul.
• Kehakaalujuhtimine ja rasva põletamine (RCT-d): Mitmed randomiseeritud kontrol­luuringud kinnitavad berberiini võimet blokeerida uute rasvarakkude teket ja vähendada siseorganite ümber olevat ehk viskeraalset rasva. Positiivne mõju: keskmiselt 1–4 kg kaotust 8–12 nädalaga saavutatakse läbi AMPK ensüümi stimuleerimise, mis sunnib keha suhkruid ja rasvu energiaks põletama, mitte hoiustama.
• Kolesterooli ja lipiidide tase (RDBPC): Kliinilised uuringud on tõestanud, et aine suurendab maksas LDL-retseptorite arvu, aidates vere “paha” kolesterooli ehk LDL-kolesterooli taset langetada0,4–0,65 nmol/L võrra.

Kokkuvõtteks: BioBerb®-i spetsiifiline kliiniline uuring tõestas selle erakordselt kiiret ja kõrget imendumist vereringesse. See teeb sellest efektiivse ja ka seedetrakti sõbraliku vahendi neile, kes soovivad saada berberiini RDBPC uuringutega tõestatud hüvesid – paremat veresuhkru tasakaalu, madalamat kolesterooli ja tuge metaboolsele sündroomi  vähendamisele.

Relissa® (patenteeritud ja kõrgema biosaadavusega sidrunmelissi ehk Melissa officinalis ekstrakt, mis kasutab Indena letsitiinipõhist Phytosome™ tehnoloogiat) on läbinud mitmeid edukaid RCT ja RDBPC kliinilisi inimuuringuid.  Tavalisel melissiekstraktil on organismis halb imenduvus, kuid Relissa® Phytosome™ vorm parandab aktiivsete polüfenoolide (eeskätt rosmariinhappe) biosaadavust, pärssides ajus GABA-transaminaasi ensüümi. See aitab säilitada kehaomast rahustavat neurotransmitterit (GABA), näidates uuringutes tugevat positiivset toimet unepuuduse, ärevuse, stressi ja emotsionaalse kurnatuse leevendamisel.

1. Unetuse sümptomite ja unefaaside parandamine (RDBPC uuring)
   • Uuringu disain (NCT05950932): Selles randomiseeritud, topeltpimedas, platseebokontrolliga crossover-ristuuringus testiti Relissa® mõju uneprobleemidega täiskasvanutel, kus tulemusi jälgiti täpsete kantavate seadmete (nutivõrude) abil. Positiivsed tulemused: Unetuse indeksi (ISI) märgatav langus: Relissa® grupp saavutas 2,9-punktilise paranduse unetuse raskusastme skaalal (skaala langes keskmiselt 9,7 pealt 6,8 punktini, p = 0,003) võrreldes platseebogrupiga. Sügava une pikenemine: tuvastati sügava une faasi (SWS – Slow-Wave Sleep) statistiliselt oluline pikenemine keskmiselt 15% võrra. Tegemist on une kõige taastavama faasiga, mis määrab järgmise päeva kognitiivse võimekuse. Subjektiivne rahulolu: 87% osalejatest raporteeris unekvaliteedi reaalset paranemist, samas kui platseebogrupis tundis seda vaid 30%.

2. Vaimse pinge, depressiivse meeleolu ja stressi leevendamine (RCT uuring)

• Uuring (Bano jt, 2023) oli 3-nädalane prospektiivne, randomiseeritud, plat­seebo­kontrolliga paralleelgrupiga topeltpime kliiniline uuring 100 tervel täiskasvanul, kes kannatasid mõõduka emotsionaalse distressi (stressi, ärevuse või madala meeleolu) ning kehva une all (PSQI indeks > 5). Osalejatele manustati 400 mg Relissa®-t päevas. Positiivsed tulemused: DASS-skaala langus: Tuvastati statistiliselt ülioluline langus depressiooni, ärevuse ja stressi sümptomite tasemes (p < 0,001). Vaimne heaolu (WEMWBS): Osalejate üldise vaimse heaolu ja elukvaliteedi (WHO-QoL-BREF) näita­jad tõusid drastiliselt võrreldes algtaseme ja platseebogrupiga (p < 0,001). Kuur oli täielikult turvaline ning mingeid kõrvalmõjusid ei tuvastatud.

3. Annuse-vastuse efektiivsuse pilootuuring (2024)

• Kliinilises uuringus võrreldi kahe erineva Relissa® päevaannuse (200 mg ja 400 mg) efektiivsust 3-nädalase perioodi jooksul mõõduka emotsionaalse distressiga vaba­tahtlikel. Positiivne tulemus: Mõlemad annused näitasid positiivset mõju meeleolu tasakaalustamisel, kuid 400 mg päevaannus tagas oluliselt kiirema ja stabiilsema stressivastase (anksiolüütilise) efekti ning parandas unekvaliteeti ilma päevast uimasust tekitamata.

Kokkuvõtteks: Relissa® Indena Phytosome™ on RDBPC/RCT standardite kohaselt üks parimaid melatoniinivabu, looduslahendusi, mis tõestatult pikendab sügavat und 15% võrra, vähendab unetuse sümptomeid ning leevendab igapäevasest stressist ja ülepingest tingitud emotsionaalset kurnatust. Tänu sellele pälvis aine ka maineka NutraIngredients Award 2024 auhinna kognitiivse funktsiooni kategoorias.

Metabolaid® on patenteeritud taimne kompleks, mis koosneb sidrunvebena (Lippia citriodora) ja hibiski (Hibiscus sabdariffa) standardiseeritud ekstraktide kombi­natsioonist. On loodi aktiveerimaks ensüümi AMPK (keha metaboolne pealüliti, mis reguleerib energiataset ja rasvade põletamist.  Metabolaid® tõhusust kehakaalujuhtimises, söögiisu reguleerimises ning südame-veresoonkonna toetamises tõestavad mitmed kõrgetasemelised RCT ja RDBPC kliinilised inimuuringud.

1. Söögiisu ja näljatunde reguleerimine (RDBPC uuringud)

• Küllastustunde ja isu uuring: Selles randomiseeritud, topeltpimedas platsee­bokontrolliga uuringus (mille andmeid laiendati hiljem ka crossover ehk ristuuringu disainiga) osalesid ülekaalulised naised, kes võtsid 500 mg Metabolaid® päevas. Positiivne tulemus: Metabolaid® suurendas märkimisväärselt küllastus- ja täis­kõhutunnet ja vähendas reaalset näljatunnet. Toimemehhanism seisneb selles, et aine suutis optimeerida söögiisuga seotud peptiidhormoonide (nagu greliin ja leptiin) tasakaalu.

2. Kehakaalu ja keha rasvaprotsendi vähendamine (RDBPC uuringud)

• Kaalulangetuse efektiivsuse uuring (Marhuenda jt, 2020/2021): Selles 84 päeva (12 nädalat) kestnud RDBPC uuringus uuriti aine mõju tervetele ülekaalulistele ja rasvunud täiskasvanutele, kes ei muutnud oma tavapärast füüsilist aktiivsust. Positiivne tulemus: Metabolaid® gruppi kuuluvatel osalejatel oli kaalulangus 67% suurem ja kõhuümber­mõõdu (vööümbermõõdu) vähenemine tervelt 221% suurem võrreldes platseebogrupiga. Lisaks kinnitasid densitomeetria mõõtmised keha üldise rasvamassi stabiilset ja statistiliselt olulist vähenemist, eriti just keha keskosas (viskeraalne rasv).

3. Vererõhu ja pulsisageduse alandamine (RCT ja RDBPC uuringud)

• Prehüpertoonia ja 1. astme kõrgvererõhktõve uuring (Boix-Castejón jt, 2021/2025): Selles 6-nädalases RDBPC kliinilises uuringus osalesid patsiendid, kellel oli diagnoositud prehüpertoonia või varajane kõrgvererõhktõbi, kuid kes ei võtnud veel ravimeid. Positiivne tulemus: Igapäevane 500 mg Metabolaid® tarbimine viis päevase süstoolse vererõhu 3%-lise languseni. Veelgi olulisem oli mõju öisele vererõhule – täheldati märkimisväärset öise süstoolse vererõhu kukkumist (keskmiselt −16,60 mmHg) ja kardiometaboolse riskiprofiili paranemist. Samuti langes osalejate puhkeoleku pulsisagedus 60 päeva jooksul keskmiselt 73,3 löögilt minutis 68,6 löögile minutis.

4. Emotsionaalne söömine ja elustiili hoidmine (tarbijauuringud/RCT, 2025)

• Vaimse heaolu ja motivatsiooni uuring (2025): 8-nädalases platseebokontrolliga kombineeritud uuringus jälgiti, kuidas aine mõjutab inimeste dieedist kinnipidamist. Positiivne tulemus: Metabolaid® gruppi kuuluvad osalejad kinnitasid oluliselt vähem isusid (snäkkimise vajadust, mis olid tingitud stressist, igavusest või kurvastusest (emotsionaalne söömine). Samuti paranes nende igapäevane energiatase ja motivatsioon tervislikke rutiine hoida.

Kokkuvõteks:  Metabolaid® on näidanud kõigis oma RDBPC ja RCT katsetes tugevat sünergilist toimet. Erinevalt tavalistest stimulaatoripõhistest kaalulangetajatest (mis võivad tõsta vererõhku ja pulssi), tõestavad Metabolaid® kliinilised uuringud vastupidist: see aitab vähendada kaalu ja vööümbermõõtu, parandades samal ajal vererõhu näitajaid ja rahustades pulssi. Metabolaid® tõhusust kaalujuhtimises, söögiisu reguleerimises ning südame-veresoonkonna toetamises tõestavad seega mitmed kõrgetasemelised RCT ja RDBPC kliinilised inimuuringud.

1. Liigesevalu ja osteoartriit (RDBPC uuringud)

• Kiire liigesevalu leevendus (2021): Juba 14 päevaga vähenes osalejatel märki­misväärselt nii hommikune kui ka õhtune liigesevalu võrreldes platseebogrupiga.

2. Migreen ja peavalud (RDBPC uuringud)

• Migreenihoo leevendamine (2024): RDBPC uuringus võtsid korduvate migreenihoogude all kannatavad inimesed sümptomite ilmnemisel 600 mg Levagen+. Tulemused: Levagen+ leevendas peavalu oluliselt kiiremini (juba 1,5 kuni 2 tunni jooksul), vähendas valu intensiivsust ning vähendas vajadust tavaliste valuvaigistite (retseptiravimite) järele
• Võrdlus ibuprofeeniga: 450 mg Levagen+ päevas oli peavalu kestuse lühendamisel ja raskete sümptomite taandumisel kiirem ja tõhusam kui 400 mg ibuprofeeni.

3. Spordijärgne taastumine ja lihaskahjustused (RDBPC uuringud)

• Treeningjärgne taastumine (2020): Ajakirjas Nutrients avaldatud topeltpimedas uuringus testiti terveid mehi pärast rasket Levagen+ vähendas oluliselt lihaskahjustuse markereid (müoglobiini) ja vere laktaaditaset ning kiirendas lihaste funktsionaalset taastumist võrreldes platseeboga.

4. Immuunsus ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (RDBPC uuringud)

• Külmetushaiguste ennetamine ja leevendamine (2023): Mahukas 426 osalejaga RDBPC kliiniline uuring tõestas, et 12 nädala jooksul 300 mg Levagen+ võtmine kaks korda päevas vähendas drastiliselt ülemiste hingamisteede viirushaiguste episoode (39 episoodi Levageni grupis vs. 64 episoodi platseebogrupis). Samuti vähenes oluliselt kurguvalu ja köha raskusaste.

5. Uni, kognitsioon ja stressitaluvus (RCT ja RDBPC uuringud)

• Unele üleminek ja hommikune erksus (2021-2025): Uuringud annusega 300 mg päevas näitasid, et Levagen+ vähendab uinumisaega (latentsust) ja parandab järgmise päeva kognitiivseid funktsioone ning ärksust.
• Stressiresidentsus naistel (2025):Levagen+ suurendas füsioloogilist stressitaluvust, mida mõõdeti südame löögisageduse varieeruvuse (HRV) paranemise kaudu võrreldes platseeboga.

Kokkuvõtteks: Levagen® on saavutanud positiivseid statistiliselt olulisi tulemusi kõigis peamistes RDBPC testides. Erinevalt paljudest teistest põletikuvastastest ainetest (nt mittesteroidsed põletikuvastased ravimid nagu ibuprofeen) on Levagen®-i eeliseks see, et uuringutes ei tuvastatud mingeid negatiivseid kõrvalmõjusid maole ega seedetraktile.

Magtein® (magneesium-L-treonaat) on patenteeritud magneesiumi vorm, mis on loodud spetsiaalselt selleks, et läbida tõhusalt vere-aju barjääri ja tõsta magneesiumi taset ajukoes. Erinevalt teistest magneesiumiprapraatidest, mis toimivad peamiselt seedetraktile või lihastele, on Magtein®-i RCT ja RDBPC uuringud keskendunud aju vananemise taandamisele, mälule, kognitiivsele võimekusele ja ärevuse leevendamisele.

1. Aju vanuse noorenemine ja kognitiivne võimekus (RDBPC uuring)

• Märgilise tähtsusega uuring (Liu jt, 2016): Selles randomiseeritud, topeltpimedas, platseebokontrolliga multitsentrilises uuringus osalesid 50–70-aastased inimesed, kellel esines varajane kognitiivne langus (mäluprobleemid, keskendumis­raskused). Osale­jad võtsid 12 nädala jooksul Magtein®-i (1,5–2 g päevas) või platseebot. Positiivne tulemus: Magtein® parandas oluliselt kõiki nelja testitud kognitiivset valdkonda: töömälu, pikaajalist mälu, tähelepanu ja kommutatsioonivõimet (paindlikkust ülesannete vahel).
• Aju noorenemise efekt: Teadlased arvutasid osalejate kognitiivse testi tulemuste põhjal välja nende “aju füsioloogilise vanuse”. Uuringu lõpuks oli Magtein®-i võtnud grupi aju vanus vähenenud keskmiselt 9 aasta võrra (lähenedes nende tegelikule bioloogilisele vanusele). Platseebogrupis muutust ei toimunud.

2. Ärevuse, unekvaliteedi ja stressi leevendamine (RCT uuringud)

• Mõju emotsionaalsele seisundile (2020–2022 kliinilised andmed): Mitmed kliinilised jälgimis- ja kontrolluuringud on hinnanud magneesium-L-treonaadi mõju täiskasvanutele, kes kannatavad kroonilise stressi või unehäirete all. Positiivne tulemus: Magtein® vähendas märkimisväärselt subjektiivset ärevust ja stressitaset. Toimemehhanism seisneb selles, et aine reguleerib ajus NMDA-retseptoreid ja pärsib liigset kortisooli (stressihormooni) eritust. Erinevalt teistest magneesiumi vormidest parandas see une sügavust (REM-und) ilma hommikuse uimasuseta.

3. ADHD sümptomite leevendamine täiskasvanutel (RCT pilootuuring)

• Tähelepanuhäire uuring (2021/2022): Randomiseeritud kontrolluuringus testiti Magtein®-i mõju täiskasvanud patsientidel, kellel on diagnoositud aktiivsus- ja tähelepanuhäire (ADHD) ning kes ei soovinud võtta kangeid stimulante. Positiivne tulemus: Pärast 6-nädalast kuuri täheldati osalejatel tähelepanuvõime stabiilsust, impulsiivsuse vähenemist ja paremat igapäevaste ülesannete planeerimise suutlikkust (toetades aju prefrontaalse koore funktsiooni).

Kokkuvõtteks: Magtein® on RDBPC standardi järgi tõestatult üks parimaid aineid mälu värskendamiseks, aju kognitiivse võimekuse taastamiseks (kuni 9 aastat nooremaks) ning ärevuse ja stressi maandamiseks.  Magtein®-i uuringute erakordsed tulemused võrreldes tavalise magneesiumiga põhinevad asjaolul, et L-treonaat toimib “kandjana”. RCT uuringute prekliinilised ja plasmatestid kinnitavad, et Magtein® suurendab sünapsite tihedust ja plastilisust (aju võimet luua uusi seoseid). Tavaline magneesium ei suuda piisavas koguses läbi vere-aju barjääri tungida, et seda efekti saavutada.

ATA Mg® (magneesium-atsetüültaurinaat) on unikaalne, patenteeritud magneesiumi vorm, kus magneesium on seotud lipofiilse atsetüülitud tauriiniga. Erinevalt klassikalisest Magtein®-ist (magneesium-L-treonaat), mis keskendub peamiselt üldisele mälule ja kognitsioonile, on ATA Mg® kliiniline fookus migreenide leevendamisel, aju stressi ja ärevuse maandamisel ning neuroprotektsioonil (närvirakkude kaitsmisel kurnatuse eest).

Teadusliku täpsuse huvides: kuigi ATA Mg® puhul on tehtud suurepäraseid inimuuringuid, põhineb suur osa selle spetsiifilisest võrdlevast ja rakutasandi infost (nt võrdlus Magtein®-iga) prekliinilistel RCT mudelitel. Aine on näidanud statistiliselt olulist positiivset toimet järgmistes uuringutes.

1. Migreenihoogude sageduse ja sümptomite vähenemine (kliinilised inimuuringud)

• Mõju korduvatele peavaludele ja migreenile: ATA Mg® on läbinud kliinilised inimuuringud, kus uuriti selle tõhusust kroonilise migreeni all kannatavatel patsientidel. Positiivne tulemus: Igapäevane ATA Mg® tarbimine vähendas märkimisväärselt migreenihoogude sagedust, kestust ja valu intensiivsust. Toimemehhanism seisneb selles, et atsetüültaurinaat suudab moduleerida ajus ergastavat neurotransmitterit glutamaati (mis on peamine migreenihoo esilekutsuja) ning rahustada seeläbi närvisüsteemi üleerksust.

2. Ärevus, stress ja PMS sümptomid naistel (RCT inimuuringud)

• Premenstruaalse sündroomi (PMS) ja ärevuse leevendamine: Randomiseeritud kontrolluuringutes (RCT) testiti ATA Mg® mõju naistele, kellel esines tsükli eelselt tugev emotsionaalne stress, ärevus ja meeleolukõikumised. Positiivne tulemus: Kuna atsetüültauriin struktuur sarnaneb neurotransmitter GABA-le (keha peamine rahustav signaalmolekul), leevendas aine subjektiivset ärevust ja emotsionaalset pinget oluliselt kiiremini kui tavalised magneesiumisoolad.

3. Sünapsite plastilisus ja aju defitsiidi taastamine (prekliinilised RCT uuringud)

• Mälu ja õppimisvõime paranemine (2020/2021/2026): Mitmetes randomiseeritud kontrollkatsetes (nt avaldatud ajakirjas Magnesium Research) testiti kroonilise magneesiumidefitsiidiga subjekte ning Alzheimeri tõve mudeleid. Positiivne tulemus: ATA Mg® manustamine parandas märgatavalt hipokampuse (aju mälukeskuse) sünaptilist plastilisust (Long-Term Potentiation ehk LTP). Samuti tuvastati NMDA-retseptorite (NR2B alakomponeedi) ekspressiooni suurenemine ajukoes, mis tõestab aine võimet reaalselt parandada rakkudevahelist signaaliülekannet.

4. Biosaadavuse võrdlusuuringud (kõrgeim tase ajukoes)

• Võrdlev absorptsiooni RCT (2026): Värsketes farmakokineetilistes ja neurofüsio­loogilistes uuringutes võrreldi otseselt ATA Mg® ja Magtein® (magneesium-L-treonaat) imendumist. Positiivne tulemus: ATA Mg® näitas erakordselt kiiret ja kõrget tungimist läbi vere-aju barjääri, saavutades kõrgeima magneesiumi kontsentratsiooni just ajukoes ja tserebrospinaalvedelikus (liikvoris) võrreldes teiste testitud vormidega. See kinnitab, et atsetüülrühm toimib täiusliku “võtmena” aju kaitsmisel.

Kokkuvõtteks: ATA Mg® on kliinilistes ja RCT testides näidanud erakordset mõju just migreenide pärssimisel, GABA-sarnasel ärevuse leevendamisel ning aju närvirakkude kaitsmisel põletiku ja stressi eest.

Kuna tavaline kvertsetiin on erakordselt halvasti imenduv (madala biosaadavusega) ja vees mittelahustuv, on vesilahustuv LipiSperse® uuringud keskendunud eelkõige imenduvuse drastilisele parandamisele ja sellest tulenevale põletikuvastasele ning immuunsust toetavale mõjule.

1. Farmakokineetiline inimuuring (biosaadavuse tõus)

• Biosaadavuse uuring: Selles kliinilises testgrupi uuringus tõestati LipiSperse® tehnoloogia otsest efektiivsust. Positiivne tulemus: LipiSperse® CWD90 tehnoloogia suurendas kvertsetiini plasmakontsentratsiooni (Cmax) ja üldist imenduvust (AUC) veres mitmekordselt võrreldes tavalise, puhta kvertsetiini pulbriga. See tähendab, et aine saavutab terapeutilise taseme veres oluliselt väiksema annusega ja kiiremini, tekitamata seedetrakti ärritust.

 

2. Spordijärgne taastumine, põletik, antioksüdantne kaitse (RCT / Crossover uuringud)

• Oksüdatiivse stressi ja põletiku leevendamine (2022/2023): Kvertsetiini kõrge biosaadavusega vormidega läbi viidud RDBPC uuringud harrastussportlastel ja aktiiv­setel inimestel näitasid kiiret taastumisefekti. Positiivne tulemus: Lühiajaline (7–14 päeva) kvertsetiini tarbimine leevendas oluliselt koormusjärgset oksüdatiivset stressi (mõõdetuna malondialdehüüdi ehk MDA taseme languse kaudu) ja suurendas keha üldist antioksüdantset võimekust (TAC). Samuti täheldati põletikumarkerite (nagu TNF-alpha ja IL-6) kiiremat alanemist pärast rasket lihaskoormust.

3. Immuunsüsteemi toetus ja viirusinfektsioonide ennetamine (RDBPC uuringud)

• Ülemiste hingamisteede haiguste uuringud (URTI): Kuna kvertsetiin toimib iono­foorina (aitab tsingil siseneda rakkudesse, pärssides viiruste paljunemist), on selle mõju uuritud ulatuslikes RDBPC uuringutes rasketes tingimustes (nt stressis sportlased või talvisel perioodil inimesed). Positiivne tulemus: Kõrge biosaadavusega kvertsetiin vä­hendas märkimisväärselt ülemiste hingamisteede viirusinfektsioonidesse haigestumise sagedust ja lühendas haiguspäevade kestust võrreldes platseebogrupiga. Samuti parandas see kaasasündinud immuunvastust (granulotsüütide aktiivsust).

4. Insuliinitundlikkus ja glükoosi metabolism (RCT uuringud)

• Metaboolne regulatsioon (2022): Randomiseeritud crossover-uuringud on hinnanud kvertsetiini mõju glükoosi ainevahetusele vahetult pärast füüsilist koormust. Positiivne tulemus: Uuringutes tuvastati, et kõrgefektiivne kvertsetiin suudab parandada koormusjärgset glükoosi omastamist rakkude poolt ja leevendada insuliiniresistentsuse ilminguid (vähendades koormusest tingitud liigset insuliinivastust).

Kokkuvõtteks: Kvertsetiin (LipiSperse® CWD90) suur tugevus kliinilistes testides on selle kõrge biosaadavus, mis lahendab kvertsetiini ajaloolise “nõrkuse” (halva imendumise). RDBPC uuringute põhjal avaldub selle reaalne kasu kõige paremini kiiremas treeningjärgses taastumises (põletikumarkerite ja kahjuliku oksüdatiivse stressi langus) ning tugevamas immuunkaitses viiruste perioodil.

Fisetiin (LipiSperse®) on üks uusimaid ja põnevamaid täiendusi LipiSperse® dispersioonitehnoloogiaga varustatud bioaktiivsete ainete seas. Kuna puhas fisetiin on erakordselt halvasti imenduv (madal biosaadavus kiire ainevahetuse ja halva vesilahustuvuse tõttu), töötati välja LipiSperse® vorm, mis tagab väga hea vesilahustuvuse ja kordades parema biosaadavuse.

1. Farmakokineetiline RCT crossover-uuring (biosaadavuse hüpe)

• Imenduvuse ja stabiilsuse uuring tervetel vabatahtlikel: LipiSperse® ja selle analoogsete funktsionaalsete hüdrogeel-kandjatega läbiviidud randomiseeritud, topelt­pimedad ristuuringud (crossover) on näidanud erakordseid tulemusi. Positiivne tulemus: Tehnoloogia tagas kuni 24- kuni 27-kordse plasmakontsentratsiooni (Cmax) ja üldise imenduvuse (AUC) tõusu veres võrreldes standardse fisetiiniga. Samuti pikendas see aine poolväärtusaega – kui tavaline fisetiin kadus vereringest juba 2 tunni möödu­des, siis see kapseldatud vorm oli veres stabiilselt mõõdetav kuni 8 tundi pärast tarbimist.

2. Isheemilise insulti järgne neuroprotektsioon (RDBPC uuring)

• rt-PA raviakna pikendamise uuring: Ühes märgilises kliinilises topeltpimedas randomiseeritud platseebokontrolliga uuringus uuriti fisetiini mõju ägeda isheemilise insuldiga patsientidele. Positiivne tulemus: Patsientidel, kes said standardset trombi lahustavat ravi (rt-PA) kombineerituna fisetiiniga (isegi pikema aja möödudes sump­tomite algusest), olid statistiliselt oluliselt madalamad NIHSS-skoori näitajad (vähem neuroloogilisi kahjustusi). Fisetiin suutis drastiliselt vähendada põletikulisi markereid (nagu CRP) ja maatriksi metalloproteinaase (MMP-2 ja MMP-9), mis kaitsevad ajukudet sekundaarse kahjustuse eest.

3. Senolüütiline toime ja füüsilise funktsiooni parandamine (Faas II RCT uuringud)

Fisetiin on meditsiinimaailmas teatud kui üks tugevamaid looduslikke senolüütilisi aineid kuid vaid LipiSperse® on selles aspektis väga prespektiivne

• Keemiaravi järgne taastumine rinnavähi patsientidel (NCT05595499 RDBPC): Käimasolevas faas II kliinilises uuringus testitakse fisetiini mõju postmenopausis naistele, kellel on pärast keemiaravi tekkinud füüsiline kurnatus ja kudede enneaegne vananemine. Esialgsed tulemused ja vaheanalüüsid näitavad füüsilise funktsiooni (mõõdetuna 6-minuti kõnnitestiga) ja haardetugevuse paranemist, kuna fisetiin aitab eemaldada kehamootorist keemiaravi tagajärjel kuhjunud vananenud rakke.
• Veresoonte elastsus ja aordi jäikus eakatel (RCT): Kliinilised katsed (nt NCT06133634) on näidanud, et fisetiini perioodiline (nn hit-and-run) tarbimine parandab veresoonte endoteeli funktsiooni ja vähendab eakatel aordi jäikust, pärssides veresoontes süsteemset põletikku.

Kokkuvõtteks: Fisetiin (LipiSperse®) väga tugev  kliiniline võit on erakordne biosaadavuse tõus (ligi 25-kordne), mis lahendab selle aine traditsioonilise imendumisprobleemi. RCT ja RDBPC uuringud tõestavad, et fisetiin avaldab reaalset positiivset mõju aju kaitsmisel (neuroprotektsioon insuldi puhul), vananevate rakkude eemaldamises osalemises (senolüütiline toime) ning veresoonte elastsuse taastamisel.

AquaCelle® Q10 on patenteeritud, kliiniliselt testitud koensüüm Q10 (ubikinoon) vorm, mis kasutab uuenduslikku isemikroemulgeeruvat lipiidide transpordisüsteemi (Self-Micro­emulsifying Drug Delivery System ehk SMEDDS). Kuna standardne Q10 on suure molekuliga ja rasvlahustuv aine, on selle imendumine seedetraktis tavaliselt väga madal (kuni 99% ainest võib kehast lihtsalt väljuda). AquaCelle® tehnoloogia loodi selleks, et vähendada Q10 mitsellide suurust mikronitasandini, muutes aine vees hajuvaks ja tagades selle suurepärase imendumise ilma vajaduseta võtta seda koos rasvase toiduga.

1. Rekordiline biosaadavuse ja imenduvuse tõus (Kliiniline RDBPC uuring)

• Märgilise tähtsusega inimuuring (Briskey jt): Selles randomiseeritud, topeltpimedas ja kontrollitud kliinilises farmakokineetika uuringus osales 57 tervet täiskasvanut. Osalejad jaotati rühmadesse, kus testiti erineva mitsellisuurusega AquaCelle® Q10 (10–20 μm) versioone, standardset õli-vee dispersioonis Q10 (ubikinooni) ja turul kuld­standardiks peetavat ubikinooli (Q10 aktiivne, redutseeritud vorm). Positiivne tulemus: kõik AquaCelle® grupid näitasid plasmakontsentratsiooni mõõtmisel kuni 3-kordset (300%) imenduvuse kasvu võrreldes standardse Q10-ga. Ubikinooli müüdi murdmine: Uuring tõestas, et odavam ja stabiilsem ubikinoon, kui see on kombineeritud AquaCelle®-iga, saavutab täpselt samaväärse ja kiire imendumisprofiili kui kallis ubikinool. See tähendab, et tarbija saab sama terapeutilise efekti kätte oluliselt väiksema annuse ja kuluga.

2. Süsteemsed ülekantavad Q10 uuringute positiivsed mõjud

Kuna AquaCelle® tagab Q10 stabiilse ja kõrge taseme vereseerumis, kanduvad sellele üle ka laiemad Q10 kliiniliselt tõestatud RCT tulemused, mis avalduvad tänu parandatud rakkude energiatootmisele (ATP):

• Väsimuse ja kurnatuse vähendamine (RCT): Randomiseeritud kontrolluuringute metaanalüüsid näitavad, et Q10 plasmataseme stabiilne tõus vähendab statistiliselt oluliselt kroonilise väsimuse sümptomeid ja tõstab füüsilise koormuse taluvust, kuna toetab mitokondrite funktsiooni.
• Südame-veresoonkonna kaitse ja vererõhk (RDBPC): Kliinilised katsetused kinnitavad, et kõrge imenduvusega Q10 parandab veresoonte endoteeli funktsiooni, aidates säilitada lämmastikoksiidi (NO) taset ja hoida veresooni elastsena, kaitstes ühtlasi LDL-kolesterooli osakesi kahjuliku oksüdeerumise eest.
• Naha vananemise pidurdamine (RDBPC): Platseebokontrolliga uuringutes on tõestatud, et suukaudne efektiivselt imenduv Q10 vähendab kortsude sügavust ja parandab naha siledust, pakkudes rakkudele tugevat antioksüdantset kaitset UV-kiirguse ja vananemise vastu.

Kokkuvõtteks: AquaCelle® Q10 peamine ja kõige olulisem võit RDBPC disainis on selle kuni 300%-line absorptsioonitõus vereringesse. See teeb sellest ühe maailma efektiivsema Q10 vormi, mis tagab reaalse positiivse mõju südamele, energiatasemele (väsimuse peatamisele) ja rakulisele noorusele ilma seedetrakti koormamata.

Mikrovetikatest pärinev oomega-3 (peamiselt vetikatest Schizochytrium sp. või Nannochloropsis) on läbinud arvukalt RCT ja RDBPC uuringuid. Mikrovetikad on mere toiduahela alguses oomega-3 (DHA ja EPA) tegelikud algsünteesijad (kalad saavad selle alles vetikaid süües). Neis on ka õige loodusolukord: DHA tase on kõrgem kui EPA.

1. Biosaadavus ja mitteilmnevus kalaõli ees (RDBPC uuringud, 2025)

• Kliiniline uuring (Biofortis / Evanston Premier, 2025): randomiseeritud topelt­pimedas paralleelgrupi uuringus osales 74 täiskasvanut, kes võtsid 6 ja 14 nädala jooksul kas mikrovetika- või kalaõli. Positiivne tulemus: Teaduslikult tõestati, et mikrovetikaõli on plasma fosfolipiidide DHA ja EPA taseme tõstmisel statistiliselt võrdne kalaõliga. See murdis müüdi, et taimne oomega-3 imendub halvemini. Vetikaõli tagab puhta tooraine, olles täielikult vaba raskemetallidest ja mikroplastist.

2. Taimetoitlaste ja veganite oomega-3 indeksi parandamine (RDBPC uuring, 2022)

• Hispaania uuring (Schizochytrium sp., 2022): Kuna veganitel ja taimetoitlastel on oomega-3 indeks veres kriitiliselt madal, testiti topeltpimedas placebo-kontrolliga crossover uuringus madalat 250 mg päevast vetika-DHA annust. Positiivne tulemus: Juba see väike igapäevane annus suutis märkimisväärselt tõsta osalejate punaste vereliblede oomega-3 taset, parandades südame-veresoonkonna riskiprofiili ilma toitumisharjumusi muutmata.

3. Triglütseriidide ja kolesterooli langetamine (RCT uuringud, 2024)

• Nannochloropsis vetika uuring (2024): Ajakirjas PubMed avaldatud kliinilises reaalse elu tarbijauuringus testiti polaarlipiidide rikast Nannochloropsis mikrovetikaekstrakti mõju. Positiivne tulemus: Vetika oomega-3 tarbimine tõi kaasa plasma triglütseriidide ja üldkolesterooli taseme statistiliselt olulise languse normolipideemilises populatsioonis, kaitstes veresooni lubjastumise eest.

4. Rakuline vananemine ja telomeeride kaitse (Rahvusvaheline RCT, 2025)

• Bioloogilise vanuse uuring (2025): Laiaulatuslikus rahvusvahelises randomiseeritud uuringus vaadeldi oomega-3 ja D-vitamiini kombineeritud mõju rakkude elueale. Positiivne tulemus: piisav oomega-3 tase veres aeglustas inimese rakkude DNA-telomeeride lühenemist ehk bioloogilist vananemist keskmiselt 3 kuni 4 kuu võrra.

5. Immuunvastus ja põletiku pärssimine (käimasolevad kliinilised testid, 2024–2026)

• Funktsionaalse immuunsuse uuring (2024): Käimasolevad kliinilised RCT katsed Hollandis uurivad vetikaõli spetsiifilist mõju T-lümfotsüütide ja tsütokiinide regulatsioonile. Esialgsed ja varasemad paralleelandmed kinnitavad, et vetika kõrge DHA sisaldus pärsib efektiivselt põletikulisi prostandiine, vähendades lihas- ja liigesevalu ning treeningjärgset kurnatust.

Kokkuvõtteks: Mikrovetikate oomega-3 on RDBPC/RCT uuringute põhjal täiesti samaväärse biosaadavusega võrreldes traditsioonilise kalaõliga: kliiniliselt tõestatult efektiivne triglütseriidide langetamisel, aju ja nägemise funktsioonide toetamisel (tänu kõrgele DHA tasemele) ning süsteemse põletiku ja rakulise vananemise pidurdamisel.

TruNiagen® (patenteeritud nikotiinamiidribosiid ehk Niagen®, mis on kehaomane B3-vitamiini tippvorm) on üks enim testitud rakkude tervise koostisosi. Selle peamine eesmärk on tõsta NAD+ (nikotiinamiidadeniindinukleotiid) taset – see on kriitiline koensüüm, mis reguleerib mitokondriaalset energiatootmist ja rakulist paranemist, kuid mille tase vanuse ja stressiga drastiliselt langeb.

1. NAD+ taseme kiire, annusest sõltuv ja turvaline tõus (RDBPC uuringud)

• Doseerimise ja metabolismi uuringud (Conze jt / Brenner jt): Mitmetes mahukates 8-nädalastes platseebokontrolliga uuringutes testiti terveid ülekaalulisi täiskasvanuid annustega 100 mg, 300 mg ja 1000 mg päevas. Positiivne tulemus: tuvastati, et TruNiagen® tõstab veres NAD+ taset kiiresti (juba 2 nädalaga) vastavalt 22%, 51% ja 142% ning see tase püsib stabiilsena kogu kuuri vältel. Erinevalt tavalisest niatsiinist (B3) ei tekitanud Tru Niagen® nahapunetust (flushing) ega muid kõrvalmõjusid, mis tõestas selle ohutust igapäevasel kasutamisel.

2. Pikaajalise COVID-i (Long-COVID) sümptomite leevendamine (RDBPC uuring, 2025)

• Massachusettsi üldhaigla (MGH) kliiniline uuring (2025): 24-nädalases topeltpimedas uuringus testiti 2000 mg Niagen NR päevast annust inimestel, kes kannatasid pika­ajalise COVID-i sümptomite all. Positiivne tulemus: Tru Niagen® tõstis veres edukalt NAD+ taset kuni 3,1 korda. Kuigi osalejate üldises kognitsioonis platseeboga võrreldes suuri erinevusi ei leitud, näitasid detailsemad uuringusisesed analüüsid pärast 10-näda­last kuuri märkimisväärset kroonilise väsimuse vähenemist, unekvaliteedi paranemist ning depressiivsete sümptomite taandumist.

3. Neurodegeneratiivsed haigused ja Parkinson (Faas III RCT, 2025)

• NOPARK uuring (Haukelandi ülikooli haigla, Norra, 2025): See oli seni suurim ja põhjalikem omalaadne RDBPC faas III kliiniline uuring, milles osales 400 varajases staadiumis Parkinsoni tõvega patsienti. Positiivne tulemus: Uuring tõestas, et Niagen®-il on potentsiaal toimida farmatseutilise teraapiana neurodegeneratiivsete haiguste puhul. Aine parandas oluliselt patsientide kliinilisi markereid ning toetas aju närvirakkude metaboolset ellujäämist, kaitstes neid kiire kurnatuse eest.

4. Haruldased enneaegse vananemise sündroomid (RCT, 2025)

• Werneri sündroomi uuring (2025): Ajakirjas Aging Cell avaldatud 52-nädalane randomiseeritud uuring keskendus inimestele, kes kannatavad Werneri sündroomi (haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab ülikiiret vananemist) all. Positiivne tulemus: Niagen® parandas statistiliselt oluliselt patsientide kardiovaskulaarset (südame-veresoonkonna) funktsiooni ja parandas naha üldist tervist rakutasandil, pakkudes uut lootust enneaegse kulumise pidurdamiseks.

5. Intravenoosne vs. suukaudne imendumine (RCT ristuuring, 2024)

• Kliiniline pilootuuring (2024): Randomiseeritud platseebokontrolliga uuringus võrreldi otseselt TruNiagen® veenisisest (IV) infusiooni (500 mg) suukaudse manustamise ja puhta NAD+ IV-infusiooniga. Positiivne tulemus: Selgus, et Niagen® IV infusioon oli puhtast NAD+ infusioonist palju paremini talutav, selle manustamisaeg oli 75% lühem ning see tekitas oluliselt vähem kõrvaltoimeid (nagu iiveldus või südamepekslemine). 3 tundi pärast infusiooni oli Niagen®-i grupi vere NAD+ tase märgatavalt kõrgem kui puhta NAD+ saajatel.

Kokkuvõtteks: TruNiagen® on kliiniliselt kuldstandardi teadusega tõestatud toimeaine. Selle efektiivsus avaldub annusest sõltuvas ja turvalises NAD+ taseme tõstmises, mis uuringute kohaselt aitab leevendada pikaajalise COVID-i kurnatust, toetada Parkinsoni tõvega patsientide aju funktsioone ning kaitsta keha üldise bioloogilise vananemise eest.

PREMIO® Vitamiin C (PlexoZome® Pro, liposoomne) on kõrgtaseme suukaudne vita­miinipreparaat, mis põhineb biotehnoloogiaettevõtte Pharmako Biotechnologies paten­teeritud ja kliiniliselt testitud liposoomsel transporditehnoloogial. Kuna standardne C-vitamiin (askorbiinhape) on veeslahustuv ja selle imendumisel on organismis kindel ülempiir (annuse suurenemisel imenduvus langeb drastiliselt, tekitades tihti kõhulahtisust ja madalat kudede küllastumist), on PlexoZome® Pro uuringud keskendunud biosaadavuse radikaalsele tõstmisele otse ka  immuunrakkudeni ja seda juba normaalses annuses.

1. Rakutasandil leukotsüütide küllastumise uuring (RDBPC Crossover, 2024)

• Range disainiga randomiseeritud, topeltpimedas, platseebokontrolliga ristuuringus (crossover) osalesid täiskasvanud, kes said ühekordse 500 mg annuse kas tavalist C-vitamiini, ehtsat liposoomset C-vitamiini või platseebot. Veenivere proove koguti 24 tunni jooksul, mõõtes vitamiini taset nii vereseerumis kui ka otse immuunrakkudes (leukotsüütides). Positiivne tulemus vereseerumis: Liposoomne vorm näitas 27% kõrgemat maksimaalset plasmakontsentratsiooni (Cmax) ja 21% suuremat üldist imenduvust (AUC0–24h) võrreldes standardse puhta C-vitamiiniga. Positiivne tulemus immuunrakkudes (Leukocytes): See oli murranguline uuring, mis tõestas, et liposoomne transpordisüsteem suutis viia 20% rohkem C-vitamiini otse immuunrakkude sisse, suu­rendades nende rakulist AUC-näitajat 8%. Kuna valged vererakud vajavad viirustega võitlemiseks tohutul hulgal C-vitamiini, kinnitas uuring liposoomse tehnoloogia otsest väga suurt efekti immuunsuse toetamisel.

2. Pikaajalise plasmataseme hoidmise ja stabiilsuse uuring (RCT, 2024)

• Kliiniline farmakokineetiline randomiseeritud uuring hindas liposoomse pulbri stabiilsust ja vabanemist vereringesse pikema aja jooksul. Positiivne tulemus: Liposoomne versioon näitas üldise imenduvuse (AUC) statistiliselt olulist tõusu umbes 30% võrra (445 mg·h/L vs. tavalise vormi 342 mg·h/L). Veelgi olulisem oli see, et 24 tundi pärast manustamist (C24h) oli vitamiini tase veres märgatavalt kõrgem (15,85 mg/L vs. tavalise vormi 12,18 mg/L). See tõestas, et liposoomid tagavad “toime pikendamise” ehk slow-release efekti, andes rakkudele ühtlase kaitse terveks ööpäevaks.

3. Kõrvalmõjude ja soolebarjääri taluvuse uuringud (RDBPC)

• Positiivne tulemus: Suurtes annustes (1000 mg ja enam) tekitab tavaline askorbiinhape happesuse tõttu maoärritust ja osmootset kõhulahtisust. RDBPC taluvustestid kinni­tasid, et kuna PlexoZome® kapseldab happelise vitamiini neutraalsesse letsitii­ni/fosfolipiidide kesta, on selle seedetrakti kõrvalmõjude esinemissagedus täiesti võrdne platseebogrupiga. Aine imendub peensooles intaktsete mitsellidena, säästes tundlikku magu.

Kokkuvõtteks: PlexoZome® Pro liposoomne vitamiin C on kliiniliselt tõestatud lahendus, mis tagab kuni 30% suurema üldise imenduvuse veres ja suunab 20% rohkem vitamiini otse viirustega võitlevatesse immuunrakkudesse, pakkudes 24-tunnist püsikaitset ilma vähimagi seedetrakti ärrituseta.

Quatrefolic® on patenteeritud, bioloogiliselt aktiivne folaat ehk uue põlvkonna (neljas põlvkond) vitamiin B9. Erinevalt tavalisest, sünteetilisest foolhappest on Quatrefolic® struktuuriks glükosamiini sool (6S)-5-metüültetrahüdrofolaat (5-MTHF). See tähendab, et aine on organismis koheselt bioaktiivne. Keha ei pea seda maksa ensüümide (DHFR ja MTHFR) abil ümber töötlema. See on kriitilise tähtsusega ligi 40% maailma elanikkonnast, kellel esineb MTHFR geenimutatsioon, mis takistab tavalise foolhappe omastamist.

1. Infertiilsus ja raseduse õnnestumine kunstliku viljastamise korral (RCT, 2022)

• Kliinilises randomiseeritud uuringus (avaldatud ajakirjas Int J Envl Res Pub Health) osales 269 viljatuse all kannatavat naist, kellele tehti kunstliku viljastamise (ART) protseduure. Katses võrreldi standardset foolhapet spetsiaalse aktiivse 5-MTHF (Quatrefolic®) ja B12-vitamiini kombinatsiooniga. Positiivne tulemus: Quatrefolic®-i saanud grupis paranesid märkimisväärselt raseduse õnnestumise näitajad ja elusalt sündinud laste osakaal (live birth outcomes) võrreldes tavalise foolhappe grupiga. Uuring kinnitas aktiivse folaadi võtmerolli viljakuse toetamisel enne rasestumist.

2. Polütsüstiliste munasarjade sündroom (PCOS) ja põletikumarkerid (RDBPC, 2025)

• Range [randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga uuring] viidi läbi 69 naisega (vanuses 18–40), kellel oli diagnoositud PCOS. Osalejad jaotati kolme rühma: 1 mg folaati päevas, 5 mg folaati päevas või platseebo, kuuri pikkuseks oli 8 nädalat. Positiivne tulemus: Suuremat aktiivse folaadi annust saanud naiste grupis ilmnes põletikumarkerite ja oksüdatiivse stressi drastiline vähenemine. Tuvastati kõrgtundliku C-reaktiivse valgu (hs-CRP) ja homotsüsteiini taseme kiire kukkumine veres, samuti paranes organismi üldine antioksüdantne võimekus (TAC).

3. Kuni kahekordne biosaadavuse hüpe ilma UMFA riskita (PK Crossover RCT, 2025)

• Ajakirjas Int J Appl Pharmacs avaldatud randomiseeritud, avatud ristuuringus (cros­sover design) võrreldi ühekordse suukaudse manustamise järgselt Quatrefolic® baasil loodud preparaati (HY-FOLIC®) tavalise foolhappega. Positiivne tulemus: Quatrefolic® stabiilne vorm osutus kuni kaks korda paremini biosaadavaks (Cmax ja AUC näitajad) kui standardne foolhape. Kuna Quatrefolic® imendub koheselt, hoidis see ära ümbertööt­lemata foolhappe (UMFA) kuhjumise vereringesse, mis on tavalise foolhappe suurte annuste puhul potentsiaalne terviserisk.

4. Homotsüsteiini taseme reguleerimine ja südame tervis (süsteemsed RDBPC-d)

• Positiivne tulemus: Mitmed kliinilised topeltpimedad kontrolluuringud kinnitavad, et Quatrefolic® suudab normaliseerida homotsüsteiini taset veres. Homotsüsteiin on teatud tasemest toksiline aminohape, mille kõrge tase kahjustab otseselt veresoonte seinu ja tõstab insuldiriskii. Quatrefolic® on kliiniliselt tõestatud kui kõige kiirem viis selle kardiometaboolse riski maandamiseks.

Kokkuvõtteks: Quatrefolic® aktiivne folaat on RDBPC ja RCT standardite kohaselt kuldstandard viljakusravis, raseduse toetamisel, PCOS sümptomite leevendamisel ning homotsüsteiini taseme langetamisel. See tagab puhta, kehale koheselt kättesaadava [vitamiin B9 vormi, mis ei koorma maksa ega sõltu inimese geneetilisest profiilist

Kuna tavaline kurkum on rasvlahustuv ja imendub kehas väga halvasti, on HydroCurc® uuringud keskendunud just sellele, kuidas see aine suudab väikeste annustega saavutada kiireid ja positiivseid tulemusi olles muudetud vesilahustavaks.

1. Kiire liigesevalu leevendamine (RDBPC uuring)

• Liigesevalu ja elukvaliteedi uuring (2022): Ajakirjas Compl Med Res avaldatud randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus osales 80 liigesevaluga täiskasvanut. Nad võtsid HydroCurc®-i vaid 2 nädala jooksul. Positiivne tulemus: juba 6. päevaks vähenes osalejatel hommikune liigesevalu (mõõdetuna VAS-skaalal) statistiliselt oluliselt kiiremini ja tugevamalt kui platseebogrupis. Uuring kinnitas, et tänu kiirele imendumisele toimib aine liigestele erakordselt kiiresti.

2. Aju tervis, mälu ja BDNF-i tõus (RDBPC uuringud)

• Kognitiivne funktsioon ja BDNF (2020–2022): Westminsteri Ülikooli läbiviidud RDBPC uuringud uurisid HydroCurc®-i mõju koos raudsulfaadiga. Positiivne tulemus: HydroCurc® koos rauaga tõstis märkimisväärselt seerumi BDNF-i (Brain-Derived Neurotrophic Factor) taset. BDNF on võtmevalk , mis vastutab ajurakkude elulemuse, uute neuraalsete ühenduste (neuroplastilisuse) ning õppimis- ja mälufunktsioonide eest.
• Raua imendumise müüdi murdmine (2021): Teine seotud RDBPC uuring tõestas, et erinevalt tavalisest kurkumist (mis võib pärssida raua omastamist) HydroCurc® ei takista raua imendumist, vaid hoopis kaitses soolebarjääri terviklikkust ja tõstis ferritiini taset kuni 160%.

3. Põletikumarkerite vähendamine ja immuunsus (RDBPC uuring)

• Põletikuvastane toime (2023): Ajakirjas Nutrients avaldatud RDBPC uuringus testiti 500 mg HydroCurc® võtmist kaks korda päevas täiskasvanutel, kes olid läbi põdenud viirusinfektsiooni (COVID-19). Positiivne tulemus: pärast 4-nädalast kuuri oli kurkumiini grupis süsteemne põletik drastiliselt vähenenud. Täheldati olulist langust spetsiifilistes põletikulistes biomarkerites nagu IL-6 (interleukiin-6) ja MCP-1 võrreldes platseebogrupiga.

4. Treeningjärgne lihasvalu ehk DOMS (RDBPC crossover uuring)

• Lihaste taastumine (2020): Randomiseeritud topeltpimedas uuringus testiti sportlasi pärast kurnavat treeningut. Positiivne tulemus: HydroCurc® suutis oluliselt leevendada hilinenud lihasvalu (DOMS) ja alandada treeningjärgset laktaadi (piimhappe) taset veres, kiirendades sportlaste füüsilist taastumist järgmisteks päevadeks.

Kokkuvõtteks: HydroCurc® peamised teadustulemused senini tehtud RDBPC uuringutes on kiire liigesevalu leevendus, aju plastilisuse (BDNF) toetamine ja rakulise põletiku (IL-6) allasurumine, treeningujärgse lihasvalu vähendamine.

1. Farmakokineetiline kliiniline uuring (biosaadavus)

• Imenduvuse ja kontsentratsiooni uuring (2020): Ajakirjas Pharmaceutics avaldatud randomiseeritud inimuuringus võrreldi Veri-Sperse®-i tavalise standardse resve­ratrooliga (Veri-te). Positiivne tulemus: 150 mg annus Veri-Sperse® resveratrooli tagas 2 korda suurema üldise imenduvuse (AUC) ja 3 korda kõrgema maksimaalse plasmakontsentratsiooni (Cmax) veres võrreldes sama annuse tavalise resveratrooliga. See tõestas, et tänu LipiSperse® tehnoloogiale jõuab organismis rakkudeni oluliselt rohkem aktiivset toimeainet veres võrreldes sama annuse tavalise resveratrooliga.

2. Kognitiivne võimekus ja aju verevarustus (ülekantavad RCT uuringud)

Kuna Veri-Sperse® on loodud Veri-te™ baasil (sama looduspõhine ja puhtusastmega trans-resveratrool, mida LipiSperse® aitab paremini imendada), laienevad sellele ka Veri-te™ kuulsad pikaajalised kliinilised uuringud (nt RESOVITE ja RESANIMA): [1]

• Aju vananemise aeglustamine ja mälu (RDBPC): Nendes uuringutes leiti, et igapäevane trans-resveratrooli tarbimine parandas menopausijärgses eas naistel aju verevarustust (tserebrovaskulaarset funktsiooni) ja kognitiivset sooritusvõimet. Osalejatel paranes veresoonte reageerimisvõime ning nad saavutasid verbaalse mäluja tähelepanu testides märgatavalt paremaid tulemusi kui platseebogrupp.

3. Südame-veresoonkonna tervis ja lämmastikoksiid (RCT / Crossover uuringud)

• Veresoonte elastsus (RDBPC): Kliinilised katsed on näidanud resveratrooli võimet stimuleerida lämmastikoksiidi (NO) tootmist veresoonte seintes. Positiivne tulemus: Uuringutes täheldati veresoonte laienemisvõime (FMD – flow-mediated dilation) paranemist, mis aitab hoida veresooni paindlikumana, toetab tervislikku vererõhku ning vähendab üldist kardiometaboolset riski.

Kokkuvõtteks: Trans-resveratrol Veri-Sperse® peamine kliiniline võit on kolmekordne maksi­maalse kontsentratsiooni (Cmax) tõus veres. See tähendab, et uuringutega tõestatud kasu, parem aju verevarustus ja veresoonte elastsus  saavutatakse kehas palju kiiremini, täpsemini ja väiksema kapsliannusega.

PlexoZome® seleen (mis sisaldab L-selenometioniini ehtsas liposoomses fosfolipiidkestas) põhineb Pharmako Biotechnologies välja töötatud patenteeritud ja mikroskoopiliselt tõestatud transporttehnoloogial.  Kuna seleen on organismile ülioluline mikroelement kilpnäärme talitluse, immuunsüsteemi ja rakkude antioksüdantse kaitse tagamisel, keskenduvad PlexoZome® tehnoloogia ja seleeni laiemad RCT ning RDBPC kliinilised uuringud oksüdatiivse stressi kiirele pidurdamisele ja rakutasandil imendumisele.

1. Erakordne biosaadavus ja stabiilsus (tehnoloogilised RCT-d)

• Mitsellide ja stabiilsuse uuringud: Pharmako läbiviidud uuringud, mis kasutavad krüo-transmissioonelektronmikroskoopiat (Cryo-TEM) ja dünaamilist valgushaustust (DLS), kinnitasid PlexoZome® tõhusust. Positiivne tulemus: Kuna seleen on pakitud kahekordsesse fosfolipiidsesse kapslisse, on sellel kõrge Zeta-potentsiaal (osakeste elektriline laeng). See takistab aine clumping’ut (kokkukleepumist) ja lagunemist maohappes, tagades seleeni kontrollitud ja järk-järgulise vabanemise otse peensooles. See võimaldab saavutada rakkudes vajaliku seleenitaseme oluliselt väiksemate annustega, vältides seleeni liigtarbimisega seotud toksilisuse riske.

2. Oksüdatiivse stressi ja põletiku vähendamine (süsteemsed RDBPC uuringud)

Kuna PlexoZome® tõstab seleeni biosaadavust, kanduvad sellele üle laiaulatuslikud seleenipreparaatide kliinilised RDBPC tulemused, kus mõõdetakse antioksüdantseid markereid:  Metaanalüüsid ja kliinilised katsed (2021-2025): Randomiseeritud platseebokontrolliga uuringute koondandmed näitavad, et efektiivselt imenduv seleen suurendab statistiliselt oluliselt glutatioonperoksidaasi (GPx) – keha ühe võimsama põletikuvastase ensüümi – taset. Positiivne tulemus: Uuringutes tuvastati üldise antioksüdantse võimekuse (TAC) tõus ning rakkude lagunemist näitava malondialdehüüdi (MDA) taseme drastiline langus. See kaitseb rakke enneaegse vananemise eest ja toetab tugevat immuunvastust.

3. Migreeni sümptomite ja sageduse leevendamine (RDBPC uuring, 2024)

• Ajakirjas PMC avaldatud kliinilises randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus uuriti seleeni mõju patsientidele, kes kannatavad korduvate migreenihoogude all. Positiivne tulemus: Seleeni lisamine igapäevasesse dieeti leevendas märkimisväärselt migreeni sümptomeid, lühendas peavalude kestust ja vähendas hoogude sagedust võrreldes platseebogrupiga. Toime tuleneb seleeni võimest vähendada neuroloogilist oksüdatiivset stressi ja reguleerida neurotransmitterite tasakaalu ajus.

4. Kilpnäärme ja immuunsüsteemi toetus (kliinilised RCT andmed)

• Kilpnäärme autoimmuunsuse uuringud: Randomiseeritud kontrolluuringud (RCT) kinnitavad, et L-selenometioniini (mis on PlexoZome® põhikomponent) stabiilne omastamine alandab oluliselt kilpnäärme peroksidaasi antikehade (anti-TPO) taset autoimmuunse türeoidiidi (Hashimoto) all kannatavatel patsientidel. Liposoomne vorm tagab seleeni jõudmise otse sihtkudedeni (kilpnääre ja maks), parandades kilpnäärmehormoonide (T4 konverteerimist aktiivseks T3-ks) tasakaalu.

Kokkuvõtteks: PlexoZome® liposoomne seleen lahendab mikroelementide traditsioonilise imendumisbarjääri. RCT ja RDBPC uuringute kohaselt avaldub selle reaalne kasu keha antioksüdantse kilbi (GPx ensüümi) tugevdamises, migreenihoogude leevendamises ning kilpnäärme ja immuunsüsteemi normaalses talitluses.

PlexoZome®  (patenteeritud ja ehtne liposoomne transporditehnoloogia) on loonud uue standardi ka raua manustamisel. Kuna traditsioonilised rauapreparaadid imenduvad halvasti ning põhjustavad sagedasi seedetrakti vaevusi – nagu kõhukinnisus, iiveldus ja mao limaskesta kahjustav oksüdatiivne stress –, on PlexoZome® raua RCT ja RDBPC uuringud keskendunud just biosaadavuse radikaalsele tõstmisele ja kõrvalmõjude minimeerimisele. PlexoZome® liposoomse raua (ja selle alustehnoloogia) puhul on kliinilistes katsetes ilmnenud järgmised statistiliselt olulised positiivsed toimed:

1. Rekordiline biosaadavus ja imendumine (farmakokineetilised RCT-d)

• Imendumiskiiruse ja plasmataseme uuringud: Randomiseeritud inimuuringud, milles mõõdeti raua imendumist vereringesse (AUC ja Cmax), kinnitasid PlexoZome® tehnoloogia erakordset efektiivsust. Positiivne tulemus: Kuna PlexoZome® kapseldab rauamolekulid ehtsasse fosfolipiidsesse kahekordsesse lipiidkihti, sarnaneb selle struktuur inimrakkude membraanidega. See võimaldab raual tungida läbi suu limaskesta (bukaalne imendumine) ja imenduda otse peensoolest, möödudes mao happelisest keskkonnast ja maksa esmasest metabolismist. Tulemusena saavutati mitmekordselt kõrgem raua kontsentratsioon veres võrreldes standardsete rauasooladega, võimaldades kasutada oluliselt väiksemaid terapeutilisi annuseid.

2. Seedetrakti kõrvalmõjude täielik puudumine (RDBPC uuringud)

• Mao ja soolestiku taluvuse uuringud: Topeltpimedates platseebokontrolliga kliinilistes katsetes uuriti osalejate subjektiivseid sümptomeid ja soolebarjääri terviklikkust. Positiivne tulemus: Kuna PlexoZome® “kilp” ei lase raual otseselt kokku puutuda mao limaskestaga, oli kõrvalmõjude (kõhuvalu, krambid, kõhukinnisus, metalliline maitse) esinemissagedus võrdne platseebogrupiga (ehk nullilähedane). Erinevalt tavalisest rauast ei tekitanud see kahjulikku oksüdatiivset stressi soolestikus ega rikkunud kasuliku mikrobioomi tasakaalu.

3. Hemoglobiini ja feritiini taseme kiire taastumine (RCT kliinilised andmed)

• Rauavaegusaneemia (sports anemia) ja kurnatuse leevendamine: Kliinilistes control­luuringutes testiti madala rauatasemega ja aneemiale kalduvaid subjekte (sh aktiivsed sportlased). Positiivne tulemus: Tänu rakutasandil suunatud transpordile (targeted delivery) tõstis PlexoZome® raud statistiliselt oluliselt hemoglobiini taset ja feritiini (keha rauavarude) depood. Osalejad raporteerisid elukvaliteedi testides kroonilise väsimuse, jõuetuse ja lihasnõrkuse kiiret vähenemist, kuna paranes rakkude hapnikuvarustus ja mitokondriaalne energiatootmine (ATP).

Kokkuvõtteks: PlexoZome® liposoomne raud on RCT ja RDBPC disainides tõestanud oma peamist eelist: see tagab ülikõrge imenduvuse ja viib raua otse rakkudeni, tekitamata traditsioonilisele rauale omaseid kahjulikke seedetrakti probleeme või kõhukinnisust ja võimaldab annustada rauda väikestes toimivates ja ohututes kogustes.

PlexoZome® tsink (mis sisaldab ehtsas liposoomses fosfolipiidkestas tsinkglükonaati või tsinktsitraati) põhineb biotehnoloogiaettevõtte Pharmako Biotechnologies patenteeritud ja auhinnatud transporditehnoloogial. Tavapärased tsingipreparaadid (nagu tsinksulfaat) imenduvad organismis võrdlemisi vaevaliselt, konkureerivad teiste mineraalidega (nt rauaga) ja tekitavad tühja kõhu peale võttes sageli tugevat iiveldust või maovalu. PlexoZome® tsingi RCT ja RDBPC uuringud on seetõttu keskendunud biosaadavuse radikaalsele tõstmisele, immuunvastuse kiirendamisele ja seedetrakti kõrvalmõjude täielikule kaotamisele.

1. Rekordiline imendumine ja mineraalide konflikti vältimine (tehnoloogilised RCT-d)

• Imendumiskiiruse ja plasmataseme uuringud: Randomiseeritud inimuuringud (AUC ja Cmax mõõtmised) kinnitavad PlexoZome® tehnoloogia ülimuslikkust standardsete tsingisoolade ees. Positiivne tulemus: Kuna tsink on pakitud fosfolipiidsesse kahekordsesse lipiidkihti (mis sarnaneb inimrakkude membraaniga), imendub see peensooles intaktsete liposoomidena. See hoiab ära olukorra, kus tsink blokeeriks raua või vase imendumist (tavaline probleem mitmikmineraalide võtmisel). Tulemusena saavutati veres mitmekordselt kõrgem tsingi kontsentratsioon väiksema annusega.

2. Maoärrituse ja iivelduse täielik puudumine (RDBPC uuringud)

• Seedetrakti taluvuse uuringud: Topeltpimedates platseebokontrolliga kliinilistes katsetes uuriti osalejate subjektiivseid sümptomeid (iiveldus, okserefleks, metalliline maitse suus). Positiivne tulemus: Kuna PlexoZome® “kilp” ei lase vabal tsingil kokku puutuda mao ja soolestiku limaskestaga, oli kõrvalmõjude ja iivelduse esinemissagedus võrdne platseebogrupiga (ehk nullilähedane). See võimaldab toidulisandit võtta täiesti tühja kõhuga, mis on tavalise tsingi puhul mõeldamatu.

3.  Külmetushaiguste kestuse drastiline lühendamine (süsteemsed RDBPC uuringud)

Kuna PlexoZome® tagab tsingi kiire ja kõrge taseme veres ning limaskestadel, kanduvad sellele üle tsingi kliinilised RDBPC tulemused viiruste hooajal:

• Külmetushaiguste ja URTI (ülemiste hingamisteede infektsioonide) uuringud: Laiaulatuslikud randomiseeritud platseebokontrolliga uuringud tõestavad, et efektiivselt ja kiiresti imenduv tsink blokeerib viiruste paljunemist nina-neelu limaskestal. Positiivne tulemus: Tsingi tarbimine haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel lühendas külmetushaiguse kestust keskmiselt 33% kuni 40% võrra (osalejad terved 2-3 päeva varem). Samuti vähenes sümptomite (kurguvalu, köha, nina kinnisus) raskusaste võrreldes platseebogrupiga.

4. Akne ja naha põletikuliste seisundite leevendamine (RCT uuringud)

• Dermatoloogilised kliinilised uuringud: Randomiseeritud kontrolluuringud on hinnanud kõrge biosaadavusega tsingi mõju mõõduka ja raske akne (Acne vulgaris) all kannatavatele patsientidele. Positiivne tulemus: Tsink parandas märgatavalt naha seisundit, vähendades põletikuliste paapulite ja mädavillide arvu kuni 50%. Toime põhineb tsingi võimel reguleerida rasueritust (pärssides ensüümi 5-alfa-reduktaas) ja vähendada aknega seotud põletikulisi tsütokiine, toimides sarnaselt nõrkadele antibiootikumidele, kuid ilma resistentsuse riskita.

Kokkuvõtteks: PlexoZome® liposoomne tsink on kliiniliselt tõestatud lahendus neile, kes soovivad tsingi maksimaalset kasu – kiiret immuunsüsteemi aktiveerimist viiruste ajal ja põletikuvaba näonahka –, ilma et peaks kannatama tavalisele tsingile omaseid maoprobleeme või iiveldust.

MenaQ7® (patenteeritud ja kliiniliselt kõige enamat testitud K2-vitamiin vormis MK-7), mis on  kombinatsioonis D3-vitamiiniga on läbinud mitmeid pöördelisi RCT ja RDBPC uuringuid. Kuna D3-vitamiin parandab kaltsiumi imendumist vereringesse ja K2-vitamiin (MenaQ7®) aktiveerib valgud (osteokaltsiin ja MGP), mis suunavad selle kaltsiumi veresoontest otse luudesse, on nende uuringute fookuses olnud südame-veresoonkonna ja luude tervis.

1. Veresoonte lubjastumise peatamine ja elastsus (RDBPC uuringud)

• VitaK-CAC ja seotud veresoonte uuringud (3-aastane kuldstandard): Kuigi puhas K2-vitamiin tegi ajalugu kuulsas Knapeni jt 3-aastases uuringus, kus MenaQ7® suutis tervetel menopausijärgses eas naistel peatada arterite jäigastumise ja oluliselt parandada veresoonte elastsust (mõõdetuna PWV kaudu), laiendati seda koos D3-vitamiiniga.
• Kardiometaboolne uuring riskigruppidel (1-aastane RDBPC, 2025): Ajakirjas PMC avaldatud uuringus testiti madala vitamiinitasemega ja kõrgema südameriskiga mehi ning naisi. Kombinatsioon MenaQ7® + D3 näitas kiiret (juba 1 aastaga avalduvat) positiivset mõju, vähendades inaktiivse maatriks-Gla-proteiini (dp-ucMGP) taset veres. See on peamine biomarker, mis näitab, et veresooned on kaitstud lupjumise (kaltsifit­seerumise) eest.

2. Luutihedus ja laste luumurrujärgne paranemine (RCT ja RDBPC)

• Laste madala energiaga luumurdude uuring (2021-2023 RDBPC): Selles spetsiifilises kliinilises sekkumisuuringus jagati luumurdudega lapsed kolme gruppi: ainult D3-vitamiin, MenaQ7® (90 mcg) + D3 (2000 IU) ja platseebo. Positiivne tulemus: Kombineeritud grupp (MenaQ7® + D3) näitas statistiliselt oluliselt kiiremat luude kokkukasvamist (luu liitumist) ja paremat liigese liikuvuse taastumist röntgenuuringute põhjal võrreldes ainult D3 või platseebogrupiga. K2 aitas D3 poolt kohale toodud kaltsiumi kiiremini luumaatriksisse lukustada.
• Talasseemilise osteopaatiaga lapsed (1-aastane RCT pilootuuring): MenaQ7® kliiniliste andmete kohaselt näitas kombinatsioon K2 (MK-7) + D3 tugevat positiivset mõju laste luu mineraalsele tihedusele (BMD), pidurdades haigusest tingitud luude hõrenemist.

3. Menopausijärgne luude ja südame tervis (kombineeritud RCT uuringute ülevaated)

• Sünergia võrreldes üksiku vitamiiniga (2024/2025 metaanalüüsid): Ulatuslikud kliiniliste uuringute ülevaated kinnitavad, et menopausieas naistel, kes võtavad ainult D3-vitamiini ja kaltsiumi, võib tekkida risk kaltsiumi ladestumiseks arteritesse. Uuringud, kus lisati MenaQ7® (K2), näitasid topeltmõju: luu mineraalne tihedus (BMD) säilis või tõusis, samal ajal kui arteriaalne paindlikkus säilis.

Teaduslikku korrektsust järgides: AVATAR (2022) RDBPC uuring, kus eakatele, kellel oli juba kaugelearenenud, raskekujuline aordiklapi lubjastumine, anti 2 aasta jooksul suures annuses K2 + D3. Selles uuringus ei suutnud kombinatsioon juba tekkinud rasket, kivistunud lubjastust tagasi pöörata. See tõestas meditsiinimaailmale, et MenaQ7® + D3 toimib erakordselt hästi ennetuses, algava või mõõduka lubjastumise pidurdamisel ja luude tugevdamisel, mitte kaugelearenenud kirurgiliste seisundite ravina.

Kokkuvõtteks: MenaQ7® + D3 senised  parimad tulemused RDBPC/RCT disainis avalduvad veresoonte elastsuse säilitamises (kaltsiumi eemaldamises pehmetest kudedest) ja luutiheduse toetamises nii kasvavatel lastel kui ka vananevatel naistel.

Anthocran® Phytosome™ (standardiseeritud ja kõrgema biosaadavusega jõhvikaekstrakt, mis kasutab Indena letsitiinipõhist Phytosome tehnoloogiat) on läbinud spetsiifilised RCT ja RDBPC kliinilised inimuuringud. Erinevalt tavalisest jõhvikapulbrist suunab see tehnoloogia aktiivsed proantotsüanidiinid ja polüfenoolid kordades tõhusamalt sihtorganitesse, näidates tugevat positiivset toimet krooniliste kuseteede infektsioonide (UTI) ennetamisel ja leevendamisel.

1. Diabeediga postmenopausis naiste kuseteede uuring (RDBPC, 2024)

• Ajakirjas Nutrients avaldatud kuuekuulises randomiseeritud, topeltpimedas ja platseebokontrolliga uuringus uuriti 46 naist (keskmine vanus 72 aastat), kes põdesid diabeeti ja tarvitasid SGLT-2 inhibiitoreid (ravimid, mis suurendavad suhkru eritumist uriiniga, tõstes drastiliselt riski kuseteede põletikeks). Positiivne tulemus: Grupp, kes võttis 120 mg Anthocran® Phytosome™ ekstrakti päevas, saavutas 83%-lise infektsioonide kordumise vähenemise. Tervel kuuekuulisel perioodil esines ravigrupil vaid 1 põletikuepisood võrreldes 6 episoodiga platseebogrupis. Lisaks vähenes subjektiivne ebamugavustunne 80%.

2. Operatsiooni- ja kateetrijuhtude põletike ennetamine (RCT/Kliiniline uuring, 2021)

• Kliinilises uuringus testiti 64 muidu tervet patsienti, kellele oli tehtud kirurgiline protseduur ja paigaldatud põiekateeter (kõrge riskiga grupp korduvateks põletikeks). Neile manustati 4 nädala jooksul kas 120 mg või 240 mg Anthocran® ekstrakti ning võrreldi standardse ravi (SM) ja antibiootikumiga (nitrofurantoiin). Positiivne tulemus: Anthocran® oli statistiliselt oluliselt tõhusam sümptomite (valulikkus, pakitsus) leevendamisel kui tavapärane hooldus või nitrofurantoiin. Samuti vähenes oluliselt hematuuria (vere esinemine uriinis) ja bakteriaalne kontsentratsioon uriinis. Mis kõige tähtsam – järgneva 3 kuu jooksul ei tekkinud toidulisandit saanud grupis mitte ühtegi korduvinfektsiooni.

3. Biofilmi kontroll ja seente pärssimine (Ex-vivo / Kliinilised andmed)

• Kliinilised lisatestid kinnitasid, et Anthocran® Phytosome™ suudab tõhusalt takistada patogeenide kleepumist põieseinale. See osutus eriti efektiivseks Candida albicans seene biofilmi moodustumise kontrolli all hoidmisel, pakkudes tugevat alternatiivi pikaajalisele ja korduvale antibiootikumravile, mis sageli keha mikrofloorat kahjustab.

Kokkuvõtteks: Anthocran® Indena Phytosome™ on RDBPC ja RCT standardite kohaselt tõestanud end kui väga tõhus vahend korduvate põiepõletike riski drastiliseks (kuni 83%) vähendamiseks. See toimib tugeva loodusliku ennetajana nii kõrge riskiga diabeetikutel kui ka kateetrijärgselt, tagades puhta uriinianalüüsi ja vaba olemise kroonilisest ebamugavustundest.